Daily routine en chemo komt dichterbij

maandagmiddag 22 september

Heb net te horen gekregen dat ik deze week toch echt met de chemo kan beginnen..Ik
ben er blij om en zie er tegelijkertijd tegen op. Morgenvroeg halen ze de drain
eruit, dit heb ik al een keer eerder meegemaakt en dat viel gelukkig erg mee. Heeel
misschien start ik dinsdagmiddag, maar de longarts kwam vanavond nog even langs en
die zei dat het misschien beter was om morgen even af te wachten hoe ik me voel
zonder drain. Ze willen ook even aanzien als er niet meer gespoeld wordt of er dan
ook bacteriën ontstaan. Die bacteriën man man ik kan het woord niet meer horen:)

Ik hoop dat ik na de chemo ook naar huis kan. Begin me echt een beetje te vervelen
hier. Continu op bed liggen, ik weet elk uur precies wat er gat gebeuren. Lees hier
vooral overheen als je geen zin hebt om veel te lezen, want er volgt nu een zeer
oninteressante lijst:

's-ochtends 6.30 antibiotica, dan om 7.30 ontbijt, inclusief 2 paracetamol.

Dan komt de verpleegster van de ochtenddienst de controles doen (saturatie,
bloeddruk, hartslag , temperatuur). Zelfs jw mocht meedoen aan de controles.

Na de controles even wassen met een waskom (als je geluk hebt mag je onder de douche).

Vaak is het dan tijd voor een fotootje of een scan en soms wordt er nog wat bloed
getapt.

Tegen 10.00 uur is het KOFFIETIJD, geserveerd door een zeer jolige koffiejuffrouw
die mij altijd LAIVERD noemt..(Zij is die van van dat dure fruit als je het koopt)

Tegen een uur of 11.00 komen ze mijn drain spoelen en een kweek afnemen om te
checken of er nog rare beestjes (bac..**) in zwemmen.

12.00 uur: Lunchtijd altijd een soepje en twee bruine boterhammen inclusief beleg
natuurlijk en ik mag altijd nog een bakje yoghurt of een snack (JOEPIE). Bij de
lunch horen ook altijd weer 2 paracetamols (mollen).

Na de lunch is het alweer tijd voor een injectie in mijn bovenbeen om een volgende
embolie te voorkomen.

Vaak ontvang ik vanaf 1200 uur bezoek , heel gezellig even wat anders dan de routine
van het ziekenhuis.

Tegen 1500 uur komen ze met koffie en thee , soms komt er nog een zaalarts even
vertellen over de uitslagen van het bloed, foto's , de scan of pleuravochtkweekjes

1700 uur is het alweer etenstijd, het eten kan ik zelf aankruisen op formulier waar
je de vakjes netjes met potlood in moet kleuren. Soms best te eten, thuis is
lekkerder! Bij het eten ook weer paracetamol en de antibiotica.

Na het eten is er vaak nog bezoek , sinds ik uit bed mag ga ik vaak even naar de
koffiecorner gezellig koffieleuten met het bezoek, terwijl iedere voorbijganger
nieuwsgierig naar mijn drain kijkt. Ziet er ook niet erg gezellig uit dat
pleuravocht in een fles...

Als het bezoek weg is lig in mijn bed, beetje tv, beetje internet, soms een
tijdschrift en als de lichten uit gaan om te gaan slapen gaan mijn hersens
malen...Meestal ga ik dan ook maar slapen als ik zo moe ben dat ik niet meer kan
malen. Dat komt nog wel , als ik thuis ben...

Best drukke dagen he;)

tot morgen , heb weer tijd na het ontbijt!