08:00 - 09:00 AMZo vandaag houd ik maar even bij wat er precies is gebeurd en tot nu toe is dat een redelijk goede nachtrust, wel last van de bouwput naast mij, maar met oordoppen was het goed te doen.
Vanmorgen om 8:00 uur ontbeten en toen onder de douche, nog net kunnen regelen voordat een verpleegster het infuus in wilde brengen. Dat is overigens nog niet gelukt, ik wacht nu op een arts die het moet doen. Wel fijn dat ze niet blijven hannesen als het niet lukt in 1 keer. Verder weer gewogen, bloeddruk opgemeten en de temperatuur is opgemeten. Het echte werk moet dus nog beginnen.
09:45 AM
De arts heeft het infuus aangelegd. Niet zonder problemen, na drie keer lukte het de arts om het goed te doen. Mijn linkerarm is nu gatenkaas en het infuus zit nu in mijn rechterarm.
11:40
Ik heb Zofran gehad en er is zojuist een hartfilmpje gemaakt. Maar de chemo is er nog niet.
11:58 Het druppelen is gestart, 3 kleine zakjes en een grote zak met natriumchloride. Ik krijg nu 50ml Ranitidine toegediend en 2mg Clemastine and 20mg of Dexamethason. En ik heb mijn eten gekregen. Ik krijg niet alleen een plof kop van de dexamethason maar ook best wel eetlust. Dus dat is goed.
12:50 PM
Chemo is gestart. Eerste en spannendste de taxol. Als er een allergische reactie optreedt is dat binnen nu en 1 uur. Elke 15 min wordt mijn bloeddruk en hartslag nu gecontroleerd.
16:06 PM
De Taxol zit er in. En ik heb geen allergische reactie. Waarschijnlijk komt hij ook niet meer. Nu gaat de Avastin er in. Deze druppelt 90 minuten. Daarna nog 1 zakje. En natuurlijk bloeddruk controle, temperatuur, hartslag.
17:20 Avastin zit er in. Nu even spoelen en straks het laatste zakje Carboplatin.
Op dit moment druppelt de Carboplatin in mijn lijf. Dit is volgens mij de echte misselijkmaker. Ze proppen er een hele zak (500ml) met 900mg Carboplatin in 30 minuten in door het infuus. Er zat nog wel wat lucht in het slangetje. Ze hebben ook nog even getest of het infuus nog wel goed in mijn ader zat. Dan draaien ze het kraantje open zonder druk en dan moet er dus bloed in het slangetje spuiten.
19:00
Ik ben klaar. Alles zit er in!
----
08:00 - 09:00
Well, to kill the time and to have a log, I think I write down what exactly happens today. Untill now I can say I had a good night sleep, a little disturbance of the building site next to my room but with earplugs it was acceptable noise :-)
This morning at 08:00 am I had breakfast and took a shower. I was able to negotiate the shower just before they wanted to make the infusion. The nurse could not get the infusion in, I am waiting for a doctor to do it now. I am glad the nurse sticked to protocol and stopped after one attempt and did not tinker on. The nurse also measured my weight, bloodpressure and temperature. The real stuff still has to start.
09:45
The doctor has applied the infusion. Not without problems though. Only the third time the doctor succeeded. My left arm is like swiss cheese now and my right arm has the infusion.
11:40
I received Zofran and they made an ECG. Chemo has not arrived yet. They are pretty busy at the pharmacy I guess.
11:58
Well it started. Not the chemo yet, but the three little bags of anti allergic\sickness medicine mixed with a dissolution of sodiumchloride. I am getting 50ml of Ranitinide, 2mg of Clemastine and 20mg of Dexamethasone. Lunch has arrived too. I am not only getting a swollen face from the dexamethasone but it gives me also quite an appetite.
12:50
Chemo has finally started. First a bag of Taxol. This is the scary one because some patients show an allergic reaction. If I get one it will be in the next 60 minutes. They measure my bloodpressure and heartbeat every 15 minutes now. And they have the anti allergic emergency trolly ready in my room.
16:06
The Taxol is in my body. I did not have an allergic reaction. Now the Avastin is going in the coming 90 minutes. And offcourse the heartbeat, temperature, bloodpressure checks.
18:15
The Carboplatin is dripping in now. I think this is the one cytostacia that makes you very sick. They put an whole bag (500ml) with 900mg carboplatin in. In just 30 minutes.There was some air in the tube which they had to take out. They also did test wether the infusion tube is still in the right position in my vain. They test this by opening the valve of the infusion without pressure. Blood has to flow in the tube then, which it did.
19:00
I am done! Everthing is in!
10 opmerkingen:
Oh heerlijk die naalden, hoelang mag tie bij je blijven?? En hang je chemo er al aan?? Dikke kus Karin
Lieve Karin,
Ik wens je veel kracht en mazzel. Dat de behandeling gaat doen wat het moet doen, en dat de bijwerkingen je mee gaan vallen. 'k denk aan je!
Liefs, Jeanet
Goed zo meis, laat die chemo monsters maar goed hun werk doen.
Net als alle middelen om de bijwerkingen te voorkomen. Een plof kop gaat weer over en ik hoop dat je maaltje goed gesmaakt heeft.
Meis, ik denk aan je.
Koppie dur veur hé, en morgen weer huiswaarts..!!
Kom straks nog wel ff terug, doei, doei.
Fijn dat ze je zo goed in de gaten houden! Ik blijf je volgen. Liefs Karin
Succes vandaag nog, morgen mag je weer naar huis! Ziet er niet allemaal even gezellig uit, maar dat is een ziekenhuis meestal niet... Wel fijn dat je ff wat foto's plaatst, geeft nog een beter beeld van wat er met je gebeurt nu.
Hoop dat je er goed doorheen komt en dat de chemo goed aanslaat. Ik duim voor je.
Liefs Marije
De behandelingen die je krijgt komen mij heel bekend voor. Vooral de vele controle's. En het moeilijk prikken.
Een heel bekende film.
Vannacht lekker slapen, ook JW in het gastenverblijf, de bouwvakkers zullen hem morgenvroeg niet wekken.
Ik hoop dat deze chemo goed aanslaat en morgen weer lekker naar huis.
Groetjes Tonnie.
Word het nu nog een nacht naspoelen?? De chemo zit erin. Dat het maar goed zijn werk mag doen. Hou je haaks!! Liefs Karin.
O,wat herkenbaar, en toch ook weer anders!
Wat balen toch dat prikken.
Mag je nu al naar huis of moet je nog een nachtje blijven?
Sterkte!
xx hendrike
Idd heel herkenbaar (zo lang is dat bij mij nog niet geleden ;)), maar ook zo anders.....
Al die controles (bloeddruk, hart en temperaturen heb ik nog nooit meegemaakt.
Drie jaar geleden duurde de chemo langer dan 2 maanden geleden en ik vond 4 1/2 uur heel erg lang wachten, maar tjongejonge....3 dagen :( pfffft......en nu maar hopen dat je niet zo ziek wordt EN.......dat het aanslaat!!!!
XXX Es
Goed zo meis, alles gehad wat nodig was.
Nu kan het zijn werk gaan doen.
En jij hoop ik straks weer lekker thuis.
En dan weer een beetje bijkomen van alles.
Alle goeds.
Een reactie posten